ВИЧ-СПИД — иммунитет, искоренение и его исчезающие жертвы

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), ретровирус, ответственный за синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), существует с 1884 по 1924 год (в то время как лентивирусы, род, к которому относится ВИЧ, существовали более 14 миллионов лет), когда популяция шимпанзе человека на юго-востоке Камеруна в период быстрой урбанизации. В то время никто не заметил и не знал, что это приведет к одной из самых смертоносных пандемий. Никто не знал, что у кого-то будет естественный иммунитет, что лекарство останется недосягаемым в течение десяти лет в 21-м веке, и значительное число погибших будет очищено от статистических данных о смертности, которые нарушат тяжесть пандемии.

Поскольку случаи распространения из Камеруна в соседние страны, например, в Демократическую Республику Конго (ДРК), Габон, Экваториальную Гвинею и Центральноафриканскую Республику, они уделяют мало внимания, даже когда жертвы гибнут в разном количестве от ряда осложнений (например, пневмонии, вызванной Пневмоцистис (PCP), саркома Капоши и др.) Позже приписывают СПИДу. Вероятно, это было связано с ограниченным взаимодействием Африки с развитым миром, широким распространением авиаперевозок, изолированностью, низкой заболеваемостью, длительным периодом инкубации с ВИЧ (до 10 лет) до появления СПИДа и отсутствием технологий, надежных методов тестирования и знаний о вирусе. , Самый старый подтвержденный случай, основанный на ZR59, образец крови, взятый у пациента из Киншасы, ДРК, 1959 года.

Вспышка СПИДа, наконец, приобрела важное значение 5 июня 1981 года. После США. Центры контроля заболеваний (CDC) обнаружили группу смертей PCP в Лос-Анджелесе и Нью-Йорке. В августе 1982 года, когда случаи распространились, CDC назвал эпидемию СПИДом. Ответственный ретровирус, ВИЧ, был выделен почти год спустя (май 1983 г.) Учеными из Института Пастера во Франции, и его официальное название было дано в мае 1986 г. Международным комитетом по таксономии вирусов. В течение этого периода смертность в связи с ВИЧ в Соединенных Штатах неуклонно росла, достигнув своего пика в 1994-1995 годах.

ВИЧ:

ВИЧ имеет сферическую форму и около 120 нанометров (нм) в диаметре (или в 60 раз меньше, чем эритроциты). Он состоит из двух копий одноцепочечной сложной РНК, окруженной конической капсулой и липидной мембраной, которая предотвращает связывание с ней антител. ВИЧ также состоит из колючек гликопротеина (gp120 и gp41) и является сильно мутирующим вирусом. Его геном меняется на 1% каждый год, намного быстрее, чем «Токсичные цитотоксические Т-клетки (CD8 +)». Он передается через жидкости организма.

Для клеточных тестов CD4 (информация № 124, AIDS InfoNet, 21 марта 2009 г.), когда «ВИЧ заражает людей» заражает «вспомогательные» клетки T-4 (CD4), которые имеют решающее значение в борьбе с инфекциями. ВИЧ делает это, комбинируя свой генетический код с клетками T-4 (CD4). Шипы ВИЧ прилипают к поверхности клеток Т-4 (CD4), позволяя их вирусной оболочке прикрепиться к их мембранам. После фиксации ВИЧ он встраивает свое содержимое в ДНК клеток T-4 (CD4) с помощью фермента, интегрируя, так что каждый раз, когда клетки T-4 (CD4) реплицируются, они производят дополнительные «копии вируса ВИЧ», уменьшая количество здоровых T-клеток. -4 (CD4). Затем, когда здоровые клетки T-4 (CD4), которые существуют в миллионах семей, нацеленных на специфические патогены, уничтожаются, организм становится беззащитным против патогенов, которые «предназначены» для борьбы, пока иммунная система не будет окончательно перегружена.

Когда количество клеток T-4 (CD4) падает ниже 200 клеток на кубический сантиметр крови (или составляет около 14% от общего количества лимфоцитов, нормальные числа колеблются в пределах 500-1600 или 30% -60% лимфоцитов), что указывает на серьезное повреждение системы иммунный, считается, что у жертвы СПИД («конечная точка инфекции, которая является непрерывной, прогрессирующей и патогенной, по мнению Ричарда Ханта, доктора медицины (Статистика по вирусам иммунодефицита человека и вирусам СПИДа, вирусология — глава 7, микробиология и иммунология онлайн» (Университет Южной Каролины) Медицинский факультет, 23 февраля 2010 г.)) и подвержен множеству оппортунистических инфекций, например, PCP, грибковая инфекция, которая является основной причиной смерти ВИЧ-положительных людей, саркома Капоши, редкая форма рака, токсоплазмоз, паразитарная инфекция, поражающая мозг и другие части тело и криптококкоз, грибковая инфекция, поражающая головной и спинной мозг (оба обычно возникают, когда количество клеток T-4 (CD4) падает ниже 100), и k комплекс mycobacterium avium (MAC), бактериальная инфекция, которая может быть локализована в определенном органе (обычно в костном мозге, кишечнике, печени или легких) или широко распространена, в этом случае называется широко распространенным комплексом mycobacterium avium (DMAC) (который часто встречается, когда Т-клетка № 4 (CD4) падает ниже 50).

Естественное сопротивление:

После пандемии ВИЧ / СПИДа в 1981 году были зарегистрированы случаи людей с естественной устойчивостью к ВИЧ. Хотя эти люди, которых называют длительно не прогрессирующими (LTNP), инфицированы ВИЧ, у них никогда не развивается СПИД. Когда LTNP инфицированы, некоторые страдают от первоначального уменьшения количества клеток Т-4 (CD4). Однако когда их количество T-4 (CD4) достигает примерно 500, оно стабилизируется и больше никогда не падает, предотвращая возникновение СПИДа. Более того, хотя CD8 + T-клетки (даже в больших количествах) неэффективны против ВИЧ-инфицированных T-4 (CD4) клеток у прогрессивных людей (людей без естественной устойчивости к ВИЧ), Национальный институт здоровья (NIH) сообщил в декабре 4, 2008 пресс-релиз о том, что «CD8 + T-клетки взяты из LTNP [can efficiently] убить ВИЧ-инфицированные клетки менее чем за [an] час, в который белок, перфамин (продуцируемый только в мельчайших количествах в прогрессивных клетках), продуцируемый их CD8 + Т-клетками, проделывает дыры в инфицированных клетках ", позволяя другому белку" В-протеазу "проникать и убивать.

Из диагноза генетической резистентности к ВИЧ (Med-Tech, 7 января 2005 г.) Корни этого иммунитета берут начало тысячу лет назад из-за «пары мутантных генов — по одному в каждой хромосоме — которые препятствуют развитию их иммунных клеток». [Chemokine (C-C motif) receptor 5 (CCR5) receptors] пусть это [HIV penetrate]«Эта мутация, вероятно, была разработана для обеспечения дополнительной защиты от оспы», — говорит профессор эпидемиологии Йельского университета Элисон Гальвани. Основываясь на последних научных данных, мутантный ген CCR5 (также называемый дельта 32 из-за отсутствия или удаления 32 аминокислот из его цитокиновый рецептор), обнаруженный в клетках Th2, развитых в Скандинавии и продвигающихся на юг в Центральную Азию по мере увеличения влияния викингов, вследствие чего до 1% североевропейцев (со шведами, составляющими большинство), за которыми следует аналогичный процент жителей Азии У центральной этой мутации, которая унаследована от обоих родителей, обеспечивается полный иммунитет, в то время как еще 10–15% жителей Северной Европы и Центральной Азии, унаследовавших мутацию у одного из своих родителей, демонстрируют более высокий иммунитет вместо абсолютной устойчивости к ВИЧ.

В то же время, хотя мутация CCR5 отсутствует у африканцев, маленькая также показывает процент естественного иммунитета (возможно, вызванного воздействием) ВИЧ / СПИДа — поколение CD8 + Т-клеток, которые эффективно убивают ВИЧ-инфицированные клетки и мутированные антигены группы лейкоцитов человека (HLA), которые покрыть поверхность клеток Т-4 (CD4) для предотвращения передачи ВИЧ на основе интенсивного исследования проституток из Найроби, которые в необычных случаях людей с естественной устойчивостью к ВИЧ (Softpedia, 27 июня 2007 г.)) "занимаются сексом с сотнями и, возможно, с тысячами ВИЧ-инфицированных клиентов "и не было признаков заражения ВИЧ.

Кроме того, люди с большим количеством генов CCL3L1, которые вырабатывают цитокины (белки, которые «связывают» рецепторы CCR5) для предотвращения проникновения ВИЧ в клетки Т-4 (CD4), на основе генетической устойчивости к дешифрованному ВИЧ, обладают большей устойчивостью к ВИЧ по сравнению с другие в своей этнической группе, которые имеют меньшее количество гена CCL3L1 и заболевают в 2,6 раза быстрее.

В то же время до 75% новорожденных имеют естественный иммунитет (по некоторым неизвестным причинам) после контакта с ВИЧ. Хотя новорожденные, рожденные с антителами к ВИЧ — и, следовательно, с ВИЧ-положительным статусом, «обычно теряют антитела к ВИЧ, приобретенные у ВИЧ-инфицированных матерей, в течение 12-16 лет — до 18 месяцев», в которых «самопроизвольная потеря» [HIV] антитела "без медицинского вмешательства называется серореверсия". Однако, за исключением очень немногих случаев, эти дети не заражены ВИЧ — решающее доказательство естественного иммунитета к ВИЧ.[1] Кроме того, когда беременные ВИЧ-инфицированные женщины получают высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ), которая снижает концентрацию ВИЧ в крови, удивительные 97% их новорожденных детей теряют свои антитела к ВИЧ через свою сыворотку, чтобы освободиться от ВИЧ в Юнис Кеннеди Шрайвер — Национальный институт Здоровье детей и развитие человека (NICHD), опубликованные в рамках «Наблюдения за мониторингом» в целях изучения АРТ-токсикологии у детей, не инфицированных ВИЧ, рожденных от матерей, инфицированных ВИЧ (SMARTT) (Clinical Trials.gov, 29 марта 2008 г.). Однако на данный момент неизвестно, сохранят ли эти новорожденные свой естественный иммунитет на протяжении всей жизни.

ликвидация:

Поскольку лечение может быть недоступно, ликвидация ВИЧ / СПИДа так же, как и ликвидация оспы (без лекарств), может быть наиболее реалистичным вариантом. По словам д-ра Брайана Уильямса из Южно-Африканского центра моделирования и эпидемиологического анализа, борьба с ВИЧ / СПИДом является достижимой целью, которая может быть достигнута к 2050 году, если нынешняя исследовательская модель по ВИЧ / СПИДу будет изменена с сосредоточения на поиске лекарства для прекращения передачи.

По словам доктора Уильямса, такие усилия потребуют тестирования миллиардов людей в год. По мнению южноафриканского эпидемиолога, эти выгоды, хотя и дорогие, могут превысить затраты на «первый день». Любой, у кого есть антитела к ВИЧ, немедленно получит антиретровирусную терапию (которая снизит уровень ВИЧ-инфекции в 10 000 раз, а инфекцию — в 25 раз), чтобы остановить передачу, фактически положив конец такой передаче к 2015 году. И устранить болезнь к 2050 году. Потому что большинство носителей он умрет, согласно его оценке. Причина такого оптимизма для Стива и Коннора, СПИД: конец виден? (The Independent, 22 февраля 2010 г.) — исследование, опубликованное в 2008 г. [that] показали, что теоретически возможно снизить количество новых случаев заражения ВИЧ на 95% с частотой от 20 на 1000 до 1 на 1000 в течение 10 лет после реализации программы [sic] универсальное тестирование и рецепт [HA]Леки АРТ. "

Хотя клинические испытания для проверки зрения доктора Уильямса начнутся в 2010 году в Сомхеле, Южная Африка, доступ к ВААРТ все еще нуждается в значительном улучшении для очищения от этой болезни. В настоящее время только около 42% людей с ВИЧ имеют доступ к ВААРТ.

Кроме того, для искоренения усилий по профилактике профилактические программы (которые в настоящее время достигают менее 1 из 5 в странах Африки к югу от Сахары, эпицентре пандемии, где ожидаемая продолжительность жизни упала ниже 40 лет, в результате чего около 15 миллионов детей-сирот) по-прежнему должны играть ключевую роль. роль в прекращении передачи. Такие программы, хотя и не ограничиваясь этим, должны включать воздержание, распространение презервативов, образование, передачу, безопасный секс и т. Д. И раздачу игл для потребителей наркотиков (последняя, ​​по мнению Кейт Келланд, отсутствует, Недостаток помощи потребителям наркотиков для лечения распространения ВИЧ-инфекции). : исследование (Reuters, 1 марта 2010 г.) о том, что «более 90% из 16 миллионов потребителей наркотиков, которым внутривенно вводят наркотики внутривенно, не предлагают никакой помощи, чтобы избежать заражения СПИДом», несмотря на то, что такие пользователи часто пользуются общими иглами, и около 18 75% считаются ВИЧ-позитивными).

Доказательство того, что такие усилия могут сработать, очевидно, когда в 2003 году был разработан Чрезвычайный план Президента по оказанию помощи в связи со СПИДом (ПЕПФАР) для Африки, который предусматривает финансирование, направленное на оказание ВААРТ и паллиативную помощь пациентам с ВИЧ / СПИДом, образовательные и профилактические программы. о ВИЧ / СПИДе (презервативы, обмен игл и воздержание) и финансовой помощи для ухода за детьми-сиротами и другими уязвимыми детьми. По словам Майкла Смита, PEPFAR снизил уровень смертности от СПИДа в африканских странах (Med Today, 6 апреля 2009 г.), программа «предотвратила около 1,1 миллиона смертей» [from 2004-2007]… снижение на 10% по сравнению с соседними африканскими странами. "

«Исчезновение» Жертвы:

Несмотря на причины оптимизма, основанные на видении доктора Уильямса, «исчезновение» жертв ВИЧ / СПИДа очень беспокоит. Фактически, когда текущую статистику сравнивают с прошлой статистикой, более 19 миллионов жертв или троих убитых жертв Холокоста (1933-1945 гг.) Были удалены из официальной документации (фактически сводя к минимуму тяжесть пандемии) без воплей протестов, возможно, потому что демографически Статистически значимое число умерших попало в группы, которые подвергались и продолжают подвергаться расовой, гендерной, культурной и даже религиозной дискриминации. По словам Чарльза Кинга, активиста, который выступал в Сан-Франциско во Всемирный день борьбы со СПИДом в 2007 году, это, вероятно, связано с тем, что ВИЧ / СПИД «в основном уносил жизни людей, которых считали ненужными»[2] тот же менталитет оправдывал гитлеровское «окончательное решение» и другие погромы.

25 января 2002 года. В смертельных случаях от СПИДа "Вероятность" превышает число случаев бубонной чумы, эксперт говорит: Британский медицинский журнал В специальном выпуске по теме ВИЧ / СПИД (Kaiser Network) говорится: «СПИД, который уже убил 25 миллионов человек во всем мире, превратит бубонную чуму в« самую страшную пандемию в мире », если 40 миллионов человек с ВИЧ получат доступ к лекарствам, продлевающим жизнь». … "

Годом ранее ЮНЭЙДС указала, что число погибших в мире составило 21,8 миллиона человек, что на 3,2 миллиона больше в 2002 году. До 2003 года, основываясь на статистических данных, представленных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), ЮНЭЙДС и Бюро переписей США, они были составлены в рамках глобальной эпидемии ВИЧ / СПИДа: текущие и будущие проблемы Дженнифер Кейтс, М.А., MPA, директор по ВИЧ, семья Кайзер Фонд: число смертей увеличилось до 28 миллионов в феврале 2003 года. Добавьте ежегодную статистику смертности в 3 млн. (2003 г.), 3,1 млн. (2004 и 2005 гг.), 2,9 млн. (2006 г.), 2,1 млн. (2007 г.) и 2 млн. (2008 г., последний полный год отчетности) в ЮНЭЙДС и по оценкам, консервативное общее число составляет 1,4 миллиона человек (если следующие 28% в период с 2006 по 2007 год имели место в 2008-2009 годах), а число погибших в мире с конца 2009 года составит приблизительно 45,6 миллиона. Однако, когда ЮНЭЙДС опубликовала свой последний отчет в ноябре 2009 года, как сообщалось в «Mail & Guardian» (Южная Африка, 24 ноября 2009 года), число погибших во всем мире в 2008 году было указано как «более 25 миллионов», около 19,2 млн. ниже реальной стоимости.

для Количество случаев СПИДа падает из-за изменившихся данных (MSNBC, 19 ноября 2007 г.) «исчезающие» жертвы можно отнести к «новой методологии». Хотя это может иметь смысл в отношении распространения, потому что[p]реальные цифры по СПИДу были в значительной степени основаны на количестве инфицированных беременных женщин в клиниках, а также на прогнозировании процента СПИДа в некоторых группах высокого риска, таких как потребители наркотиков, среди всего населения, подверженного риску, по сравнению с новой методологией, которая содержит данные из национальных «Обследование» домохозяйства не относится к данным о смертности, которые рассчитываются главным образом на основе национальных данных о смертности от СПИДа и СПИДа, основанных на количестве клеток ВИЧ, T-4 (CD4) ниже 200 и смертности от оппортунистических смертей, связанных со СПИДом. инфекции, вызванные таким низким количеством клеток Т-4 (CD4).

В ретроспективе, глядя на примерно 45,6 миллиона человек, немногие пандемии убили больше, чем ВИЧ / СПИД — оспу (которая появилась волнами с 430 г. до н.э. до того времени, когда Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) подтвердила свою ликвидацию в 1979 г. .), Убито 300-500 миллионов, Черная смерть / Бубонная чума убили около 75 миллионов с 1340-1771, а испанский грипп убил 40-50 миллионов в 1918-1919.

Оптимизм на будущее:

До тех пор, пока ВОЗ не признает, что ВИЧ / СПИД искоренен, несмотря на огромный экономический ущерб, который они понесли, особенно в странах Африки к югу от Сахары (из-за утраты навыков, сокращения работников, роста расходов на здравоохранение) и других развивающихся регионов и их разрушительного урожая в жизни и семьи, есть основания для оптимизма.

По состоянию на декабрь 2008 года 33,4 миллиона человек были инфицированы ВИЧ в ЮНЭЙДС, что на 1,2% больше по сравнению с прошлым годом, причем значительное увеличение объясняется снижением смертности из-за 10-кратного увеличения доступности ВААРТ с 2004 года. 2,7 миллиона человек были инфицированы в 2008 году, с 2001 по 1996 год на новые ВИЧ-инфекции в мире пришлось 18% и 30%. Еще один многообещающий сигнал заключается в том, что число новых случаев ВИЧ-инфекции в странах Африки к югу от Сахары, на которые приходится около 70% всех смертей, связанных с ВИЧ / СПИДом в 2008 году, снизилось на 15% с 2001 года. В то же время было зарегистрировано около 2 миллионов случаев ВИЧ / смерти. со СПИДом в 2008 году, снижение на 35% по сравнению с уровнем 2004 года, когда самая высокая глобальная смертность достигла самого высокого уровня.

В настоящее время пандемия ВИЧ / СПИДа начала уменьшаться или стабилизироваться в большинстве частей мира. Снижение было зафиксировано в странах Африки к югу от Сахары и в Азии (хотя смертность растет в Восточной Азии), в то время как пандемия стабилизировалась в Карибском бассейне, Латинской Америке, Северной Америке, а также в Западной и Центральной Европе. Единственная часть мира, в которой усиливается пандемия ВИЧ / СПИДа, — это страны Восточной Европы (особенно в Украине и России) и регион Центральной Азии.

Падения следует продолжать по мере разработки новых методов профилактики и лечения. Основываясь на исследованиях NLTP, новый класс терапии был сосредоточен на генетической терапии для удаления необходимых 32 аминокислот из рецепторов CCR5, индукции выработки перфорина и гранзима B, а также разработки ингибиторов протеаз для обеспечения устойчивости к ВИЧ и прекращения распространения вируса. будущее.

Несмотря на то, что это все еще далеко и потенциально очень дорого (до 20 000 долларов на лечение), Drugs.com Med News сообщило в «Генной терапии, что обещает против ВИЧ» (19 февраля 2010 г.) Когда ученые удалили иммунные клетки у восьми человек, инфицированных ВИЧ. , изменив свой генетический код и повторно введя, «уровни ВИЧ упали ниже ожидаемых уровней у семи из восьми пациентов [with] признаки вируса исчезают[ing] объединено в одно "несмотря на приостановку терапии ВААРТ" Исследование, проведенное учеными из института СПИДа при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе, которое удаляло рецепторы CCR5 путем "трансплантации небольшой молекулы РНК, известной как короткая шпилечная РНК (шРНК), которая индуцировала вмешательство РНК в стволовые клетки человека для ингибирование экспрессии CCR5 в иммунных клетках человека, "имитирующее клетки LTNP с использованием" модели гуманизированной мыши ", о чем сообщалось 26 февраля 2010 года в Medical News Today на основе генов. Терапия стволовыми клетками, в частности, удаляет клеточный рецептор, который привлекает ВИЧ, показала аналогичный успех, потому что это вызвало «стабильное, долгосрочное сокращение CCR5».

В то же время, как было объявлено в загадке, связанной с лекарствами от ВИЧ / СПИДа (Kate Kelland, Reuters, 1 февраля 2010 г.), британским и американским исследователям удалось (после 40 000 неудачных попыток) вырастить кристалл для расшифровки структуры интегразы, фермента, обнаруженного в ВИЧ и другие ретровирусы. Это приведет к лучшему пониманию того, как работают препараты, содержащие ингибиторы интегразы, и, возможно, к более эффективному созданию методов лечения, которые могут помешать ВИЧ вставить копию своего генетического кода в клетки T-4 (CD4) пораженного.

Точно так же, в зависимости от структуры оболочки, вирус ВИЧ может помочь в разработке новых лекарств (Health News, 13 ноября 2009 г.). Исследователи из Медицинской школы Университета Питтсбурга «раскрыли сложную структуру» оболочки капсида (наблюдая за ее «общей формой и атомными деталями») ) "окружающий ВИЧ", который может позволить "ученым создавать терапевтические соединения", чтобы блокировать инфекцию.

В то же время ученые из Медицинской школы Университета Техаса наконец смогли обнаружить восприимчивость вируса ВИЧ к ахиллесовой пяте ВИЧ-инфекции (Ани, июль 2008 г.) — «небольшой сегмент аминокислот с номером 421-433 на gp120», который должен оставаться постоянным, чтобы присоединиться к нему. Т-4 клетки (CD4). Чтобы скрыть свою слабость и избежать эффективного иммунного ответа, вирус ВИЧ атаковал организм, чтобы атаковать его мутирующие области, которые изменяются так быстро, что вырабатываются неэффективные антитела, пока иммунная система не перегружена. На основании этого открытия ученые создали абзим (антитело с каталитической или полезной ферментативной активностью), полученное из образцов крови, взятых у людей с ВИЧ-негативной волчанкой (хроническое аутоиммунное заболевание, которое поражает любую часть тела — кожу, суставы и / или органы) и ВИЧ-позитивные LTNP, которые, как было показано, эффективны в нейтрализации ВИЧ в лабораторных тестах, что дает возможность разработать эффективную вакцину или микробицид (гель, который защищает от передачи половым путем). Несмотря на то, что клинические испытания на людях должны быть продолжены, может потребоваться не более, чем к 2015 или 2020 году, чтобы абиотическое лечение стало доступно.

В другом месте исследователи Международной инициативы по вакцинации против СПИДа (IAVI) недавно выделили два антитела из ВИЧ-позитивных ВИЧ-PGTP-позитивных PG9 и PG16 (так называемые широко нейтрализующие антитела (BNAbs)), которые связываются с вирусным ВИЧ с gp120 и gp41 для блокирования вируса, инфицирующего клетки T-4 (CD4), на рейс Monica Hoyos, новая отправная точка для разработки вакцин против ВИЧ (Nature Reviews, MacMillan Publishers Limited, ноябрь 2009 г.) "PG9 и PG16 при тестировании в более широком масштабе вирусная панель [HIV] они нейтрализовали 127 и 116 вирусов, соответственно, «что дало дополнительные надежды на разработку эффективной вакцины и новые схемы лечения, которые побуждают организм вырабатывать BNAb, который сегодня может создать только иммунную систему NLTP».

В то же время исследования гиперчувствительности новорожденных в сыворотке крови и индуцированной с медицинской точки зрения продукции лейкоцитарных антигенов группы А (HLA), которые покрывают поверхность клеток Т-4 (CD4), также могут в конечном итоге привести к вакцине против ВИЧ, которая может защитить миллиарды людей.

Между тем, до тех пор, пока эти изменения не работают, ВААРТ (несмотря на легкие побочные эффекты, такие как тошнота и головные боли при одних и серьезные угрожающие жизни действия у других), оказался очень эффективным в снижении уровня ВИЧ-инфекции, считает Джеральд Пьерон младший. , MD в конце разработки лекарств от ВИЧ, как мы это знаем? (The Body Pro: Ресурс ВИЧ для медицинских работников, 18 февраля 2010 г.) Отчеты «Около 80% пациентов [receiving HAART] достичь неопределяемой вирусной нагрузки. Кроме того, расширение доступа к антиретровирусным препаратам для снижения уровня ВИЧ-инфекции и смертности (BBC News, 24 ноября 2009 г.) «помогло снизить смертность от ВИЧ более чем на 10%» в 2004-2008 гг. И спасло более 3 миллионов жизней. по данным ЮНЭЙДС и ВОЗ, ВААРТ также снизила смертность на возраст более чем на 70%, в соответствии с политическим бюллетенем по ВИЧ / СПИДу, подготовленным Фондом семьи Кайзер в июле 2007 года, благодаря его эффективности в плане отсрочки и даже предотвращения возникновения СПИДа.

Несмотря на стоимость ВААРТ (10 000–15 000 долл. США на пациента в год), штат Калифорния в докладе, озаглавленном «ВИЧ / СПИД в Калифорнии, 1981–2008 годы», назвал его «драматичным и спасающим жизнь», тем более что раннее вмешательство приводит к увеличению среднего числа 4 клетки (CD4) приводит к менее оппортунистическим инфекциям и смертям. Это также дает реальную экономию благодаря сильной обратной зависимости между количеством клеток Т-4 (CD4) и связанными с этим затратами на лечение.

В заключение, несмотря на «исчезновение» жертв ВИЧ / СПИДа, есть основания для оптимизма. Исследования, проведенные за последний год, позволили получить ряд многообещающих советов: была найдена основная причина иммунитета НЛТП, решена структура ВИЧ и выявлена ​​ее слабая сторона — при расширении доступа к программам образования и профилактики ВААРТ и ВИЧ / СПИДа (за исключением обращения к потребителям внутривенных наркотиков), которые они сделали. значительный прогресс в сокращении числа инфекций и смертности, покупке жертв на дополнительные годы и улучшении качества жизни.

______

[1] Орапун Метадилогкул, Вичай Джиратитикал и Алдар С. Буринбалар. Серодеконверсия у больных СПИДом с положительным результатом ВИЧ после лечения Иммунитором V-1. Журнал биомедицины и биотехнологии. 7 сентября 2008 г.

[2] Майкл Кроуфорд. СПИД: где наша ярость? Проект Bilerico. 2 декабря 2007 г., 28 февраля 2010 г. http://www.bilerico.com/2007/12/aids_where_is_our_rage.php

Дополнительный источник:

Wikipedia. 24-28 февраля 2010 г. http://en.wikipedia.org/

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *